Études précliniques soutenant le développement de médicaments pédiatriques : Évaluer le profil d’innocuité pédiatrique et les problèmes de toxicité développementale

L’évaluation des agents pharmaceutiques pour les enfants est maintenant effectuée plus tôt dans le processus de développement de médicaments. Une considération importante pour cette utilisation pédiatrique est la façon d’évaluer et de montrer sa sécurité.

NemoClinics fournit une méthodologie complète de dépistage in vivo pour les nouveaux médicaments candidats et les indications pédiatriques. Nos tests in vivo sont particulièrement efficaces pour étudier la toxicité de nouveaux médicaments pédiatriques chez les rats ou souris nouveau-nés ou juvéniles. Cette méthodologie s’applique soit à l’étape de l’optimisation des molécules, soit plus tard pour répondre à des questions spécifiques de phénotypage, c’est-à-dire parallèlement à un essai clinique.

Les experts de NemoClinics rassemblent leur expérience de la recherche clinique pédiatrique et une expérience significative en développement de médicaments pour appuyer vos stratégies de plans d’investigation pédiatrique (PIP).

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